Portadores de la anemia de células falciformes: reflejos de la historia de la población negra en el acceso a la salud
DOI:
https://doi.org/10.29397/reciis.v14i3.1882Palabras clave:
Anemia de células falciformes, Historia, Políticas públicas, Derecho a la salud, Población negra.Resumen
La anemia de células falciformes es el trastorno genético que prevalece en Brasil; según el PNTN – Programa Nacional de Triagem Neonatal (Programa Nacional de Detección Neonatal), aproximadamente 3 500 (tres mil quinientos) niños nacen por año con una alteración de la sangre que causa esa enfermedad, o sea 1/1.000 nacidos vivos en Brasil. Teniendo en cuenta el grado de su incidencia, es necesario observar el acceso a la salud posibilitado a los portadores de la enfermedad, y se deben analizar las difiultades que aflgen ese segmento de la población y la efectividad de las políticas públicas existentes para enfrentar esa hemoglobinoptía genética. A través de una metodología descriptiva y explicativa, se descubrió que el segmento social afectado por la enfermedad está históricamente asociado con los afrodescendientes, debido a su origen cambiante en el continente africano en respuesta a la propagación de la malaria, un hecho que combina la enfermedad con los factores de discriminación histórica de la población negra. La célula falciforme, en ciertos casos, ha sido utilizada como base para la exclusión de los negros de la sociedad, como argumento para la segregación racial en los Estados Unidos y como base para la idea de blanquear la población brasileña.Descargas
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